ЭЛИНОЧКА СУФИЯРОВА.Ретинобластома

Мы просим Вас помочь спасти единственный глазик и жизнь нашей дочурки!!! Сами мы не в состоянии собрать столько денег!!! Прошу Вас, добрые люди, кому не безразлично чужое горе - откликнитесь! Вы наш единственный шанс, единственная надежда на спасение!!!
У нашей Элиночки заподозрили ретинобластому (рак) левого глаза, когда ей исполнилось 4 месяца. В Уфе мы целый месяц ходили по врачам для подтверждения диагноза, но тщетно. Конкретный диагноз поставить не могли, в Москву в НИИ Гельмгольца квоту не давали, и после решения наших врачей прийти на повторное обследование лишь через 2 месяца, мы, со страшными мыслями, что наш ребенок никому здесь не нужен, решили действовать сами.Уехали в Берлин...оказалось поздно лечить.Надо спасать жизнь.
Благодаря участникам нашей группы, других отзывчивых людей, а так же заняв денег, 9 сентября состоялась операция-энуклеация (удаление) левого глаза. Счет за операцию можно найти в документах.
Мы стараемся не падать духом, не сдаваться сделать все, что можем и не можем для нашей крохи, конечно, не без помощи людей. Сейчас, нам нужно регулярно-1 раз в месяц прилетать в Берлин на обследование под наркозом, необходимо наблюдение левого глазика и в правом «здоровом» нашли очаг.Наблюдаться надо до 2 лет, как минимум. Это 12 поездок в Берлин. Стоимость самого обследования 300 (евро) это 12600 руб., перелет 22000, жилье 5500. Всего выходит примерно 41 000. То есть нам на обследования нужно набрать 492 000. На первое осталось. Теперь необходимо найти 450 000 на остальные. Конечно и летать с грудным малышом с пересадками сложно, и дорого, но жизнь ребенка этого стоит!!!!

ДОПОЛНЕНИЕ ОТ 20.09.2012
Уважаемые участники группы!!!
Мы от всего сердца благодарны Вам! Ведь благодаря вашей доброте и неравнодушию, нам удалось собрать сумму в 1100 000 рублей!!!
07 сентября 2012 было очередное обследование, где был долгий разговор с нашим лечащим врачом Грегором Виллирдингом. Пришли результаты генетического анализа (скан и перевод выкладываю в документах). Анализ обнаружил одну мутацию гена, но для подтверждения генетики должно быть найдено две. Наш анализ оказался безрезультатным
На данный момент найден очаг в центре,где соредоточены все зрительные нервы(пишу как зпомнила). Случай крайне сложный.Врачи считают, если начнется рост-ничего кроме лучевой терапии не поможет,а рост может начаться в любую минуту и он будет очень быстрым (по прогнозам докторов). Нам сказали что бы мы были готовы как морально,так и материально к предстоящей операции. Так и к частым обследования до 10 лет!!! О Боже, мы без Вас не справимся!!! Помогите!!!!